因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

RNA完整性檢測(cè)：通過電泳或微流體芯片分析評(píng)估RNA樣本的降解程度，確保RNA質(zhì)量符合測(cè)序要求，避免降解影響數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

文庫濃度測(cè)定：使用熒光計(jì)或分光光度計(jì)量化cDNA文庫的濃度，保證足夠的測(cè)序輸入量，防止因濃度不足導(dǎo)致測(cè)序失敗。

接頭連接效率檢測(cè)：評(píng)估測(cè)序接頭與樣本DNA片段的連接成功率，影響文庫復(fù)雜度和測(cè)序數(shù)據(jù)的多樣性，確保文庫構(gòu)建質(zhì)量。

測(cè)序深度評(píng)估：計(jì)算每個(gè)堿基的平均覆蓋次數(shù)，確保數(shù)據(jù)充分性，避免因深度不足導(dǎo)致基因檢測(cè)遺漏或偏差。

錯(cuò)誤率檢測(cè)：分析測(cè)序過程中的堿基錯(cuò)誤頻率，通過質(zhì)量控制指標(biāo)保證序列準(zhǔn)確性，減少誤判和假陽性結(jié)果。

覆蓋均勻性檢測(cè)：檢查序列在轉(zhuǎn)錄本上的分布均勻性，評(píng)估測(cè)序偏好性，確保數(shù)據(jù)代表性和可靠性。

GC含量偏差檢測(cè)：評(píng)估GC-rich或GC-poor區(qū)域的測(cè)序偏好性，識(shí)別并校正系統(tǒng)偏差，提高數(shù)據(jù)一致性。

重復(fù)序列檢測(cè)：識(shí)別并量化PCR重復(fù)序列，區(qū)分真實(shí)生物多樣性和技術(shù) artifacts，影響數(shù)據(jù)解讀準(zhǔn)確性。

轉(zhuǎn)錄本組裝質(zhì)量評(píng)估：評(píng)估從頭組裝或參考基因組映射的完整性和準(zhǔn)確性，確保轉(zhuǎn)錄本結(jié)構(gòu)正確性。

基因表達(dá)定量驗(yàn)證：計(jì)算FPKM或TPM值驗(yàn)證基因表達(dá)水平，通過統(tǒng)計(jì)方法確保定量結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。

檢測(cè)范圍

人類細(xì)胞系樣本：用于癌癥和疾病研究，RNA提取需快速進(jìn)行以避免降解，確保測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量。

小鼠組織樣本：在發(fā)育生物學(xué)和遺傳學(xué)中常見，需處理組織異質(zhì)性和RNA保存問題。

植物葉片樣本：用于植物脅迫響應(yīng)研究，富含多糖和多酚，需特殊提取方法避免干擾。

細(xì)菌培養(yǎng)物樣本：用于病原體和微生物研究，RNA提取需抑制RNase活性，保持完整性。

臨床血液樣本：用于疾病診斷和biomarker發(fā)現(xiàn)，需高靈敏度檢測(cè)低豐度轉(zhuǎn)錄本。

昆蟲樣本：在生態(tài)學(xué)和進(jìn)化研究中，樣本保存和RNA提取需適應(yīng)外骨骼結(jié)構(gòu)。

真菌菌絲體樣本：用于次級(jí)代謝產(chǎn)物研究，細(xì)胞壁難破，需機(jī)械或酶法處理。

海洋生物樣本：鹽分含量高，需脫鹽和特殊處理步驟，避免鹽析影響測(cè)序。

古生物降解樣本：RNA降解嚴(yán)重，需古DNA/RNA提取技術(shù)，確保數(shù)據(jù)可恢復(fù)性。

病毒感染的細(xì)胞樣本：用于宿主-病原體相互作用研究，需區(qū)分宿主和病毒RNA，避免交叉污染。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

ISO 20395:2019《生物技術(shù)-測(cè)序方法驗(yàn)證-要求和方法》：規(guī)定了測(cè)序方法的驗(yàn)證流程和參數(shù)，包括錯(cuò)誤率、覆蓋深度和準(zhǔn)確性評(píng)估，適用于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序質(zhì)量控制。

GB/T 30988-2014《高通量測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量評(píng)估指南》：提供了高通量測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量評(píng)估的指標(biāo)和方法，涵蓋測(cè)序深度、錯(cuò)誤率和均勻性要求。

ASTM E3130-18《標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐 for RNA-Seq》：描述了RNA-Seq實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐，包括樣本處理、文庫構(gòu)建和數(shù)據(jù)分析，確保結(jié)果可比性。

ISO 20184-1:2018《分子體外診斷檢驗(yàn)-測(cè)序-第1部分：通用要求》：適用于診斷性測(cè)序，要求測(cè)序過程的質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)驗(yàn)證。

GB/T 34796-2017《核酸測(cè)序數(shù)據(jù)存儲(chǔ)格式》：規(guī)定了測(cè)序數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)和交換格式，確保數(shù)據(jù)兼容性和長期保存。

檢測(cè)儀器

高通量測(cè)序平臺(tái)：基于邊合成邊測(cè)序原理，能夠并行測(cè)序數(shù)百萬個(gè)片段，生成原始讀長數(shù)據(jù)，用于轉(zhuǎn)錄組全長序列測(cè)定。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)：通過熒光信號(hào)檢測(cè)核酸擴(kuò)增，用于驗(yàn)證基因表達(dá)水平和文庫質(zhì)量，提供定量數(shù)據(jù)支持。

生物分析儀：使用微流體芯片技術(shù)分析RNA完整性和大小分布，提供RNA完整性數(shù)值，評(píng)估樣本質(zhì)量。

分光光度計(jì)：測(cè)量核酸樣本的吸光度值，定量濃度和評(píng)估純度，防止污染物影響測(cè)序結(jié)果。

低溫高速離心機(jī)：用于樣本預(yù)處理和RNA分離，保持低溫環(huán)境以避免RNA降解，確保樣本完整性。

核酸提取儀：自動(dòng)化進(jìn)行RNA提取和純化，減少人為誤差和提高效率，適用于高通量樣本處理

檢測(cè)報(bào)告作用

銷售報(bào)告：出具正規(guī)第三方檢測(cè)報(bào)告讓客戶更加信賴自己的產(chǎn)品質(zhì)量，讓自己的產(chǎn)品更具有說服力。

研發(fā)使用：擁有優(yōu)秀的檢測(cè)工程師和先進(jìn)的測(cè)試設(shè)備，可降低了研發(fā)成本，節(jié)約時(shí)間。

司法服務(wù)：協(xié)助相關(guān)部門檢測(cè)產(chǎn)品，進(jìn)行科研實(shí)驗(yàn)，為相關(guān)部門提供科學(xué)、公正、準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)。

大學(xué)論文：科研數(shù)據(jù)使用。

投標(biāo)：檢測(cè)周期短，同時(shí)所花費(fèi)的費(fèi)用較低。

準(zhǔn)確性高;工業(yè)問題診斷：較約定時(shí)間內(nèi)檢測(cè)出產(chǎn)品問題點(diǎn)，以達(dá)到盡快止損的目的。