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檢測領(lǐng)域:

成分分析,配方還原,食品檢測,藥品檢測,化妝品檢測,環(huán)境檢測,性能檢測,耐熱性檢測,安全性能檢測,水質(zhì)檢測,氣體檢測,工業(yè)問題診斷,未知成分分析,塑料檢測,橡膠檢測,金屬元素檢測,礦石檢測,有毒有害檢測,土壤檢測,msds報告編寫等。

犬螨殺滅藥物濃度測試

發(fā)布時間:2025-06-27

關(guān)鍵詞:犬螨殺滅藥物濃度測試測試案例,犬螨殺滅藥物濃度測試項目報價,犬螨殺滅藥物濃度測試測試周期

瀏覽次數(shù): 5

來源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所

文章簡介:

犬螨殺滅藥物濃度測試是獸藥質(zhì)量控制的核心環(huán)節(jié),重點驗證有效成分含量、溶劑殘留及雜質(zhì)限值。通過色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)精確測定伊維菌素、莫昔克丁等活性物質(zhì)含量,評估藥物穩(wěn)定性和代謝產(chǎn)物,確保符合獸藥制劑安全規(guī)范。
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因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個人測試暫不接受委托,望見諒。

檢測項目

活性成分含量測定:采用高效液相色譜法(HPLC)定量分析伊維菌素、阿維菌素等有效物質(zhì),檢測限0.01μg/mL,線性范圍0.05-100μg/mL

溶劑殘留檢測:通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)測定甲醇、乙酸乙酯等有機溶劑殘留,檢出限0.1ppm,符合ICH Q3C標(biāo)準(zhǔn)

有關(guān)物質(zhì)分析:定量檢測合成雜質(zhì)及降解產(chǎn)物,包括B1a/B1b組分比例,雜質(zhì)總量控制≤1.0%

微生物限度測試:依據(jù)USP<61>方法檢測需氧菌總數(shù)(≤100CFU/g)及霉菌酵母菌(≤10CFU/g)

重金屬殘留:電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)測定鉛、砷、鎘、汞含量,限量≤10ppm

pH值測定:藥物溶液酸堿度檢測,控制范圍5.0-7.0(25±0.5℃)

穩(wěn)定性加速試驗:40℃/75%RH條件下考察6個月有效成分降解率,允許偏差±5%

水分含量:卡爾費休法測定原料藥水分,標(biāo)準(zhǔn)限度≤0.5%

粒徑分布:激光衍射法分析懸浮劑粒徑D90≤20μm,D50≤5μm

體外釋放度:透析膜法測定24小時藥物累積釋放率≥85%

皮膚刺激性試驗:兔體模型評估外用制劑刺激指數(shù),要求≤0.5

包材相容性:GC-MS檢測浸出物中塑化劑遷移量,DEHP≤0.1μg/mL

檢測范圍

注射用溶液劑:含伊維菌素、多拉菌素等大環(huán)內(nèi)酯類注射液,濃度范圍0.1%-1.5%(w/v)

外用滴劑:塞拉菌素、莫昔克丁等透皮吸收制劑,載體含二丙二醇單乙醚等促滲劑

口服片劑:雙羥萘酸噻嘧啶咀嚼片,崩解時限≤15分鐘

噴霧劑型:氟蟲腈氣霧劑,霧滴粒徑DV50控制在50-100μm

藥浴溶液:有機磷類敵百蟲洗液,有效濃度0.05%-0.1%

皮下植入劑:緩釋型阿福拉納植入棒,釋放周期3-6個月

環(huán)境消殺劑:溴氰菊酯環(huán)境噴灑劑,墻面殘留量檢測限0.01mg/m2

醫(yī)療器械:除螨項圈,氯菊酯釋放速率0.5-1.2mg/day

飼料添加劑:復(fù)方驅(qū)蟲預(yù)混料,均勻度RSD≤5%

生物樣本:犬血清中莫西克丁代謝物檢測,定量限0.1ng/mL

包裝材料:藥用低密度聚乙烯滴管,阻隔氧氣透過率≤0.5cc/pkg·day

消毒器械:紫外線殺螨設(shè)備輻射強度監(jiān)測,有效波段253.7nm±5nm

檢測標(biāo)準(zhǔn)

USP-NF<621>色譜法系統(tǒng)適用性要求,理論塔板數(shù)≥2000

EP 2.2.29高效液相色譜法測定阿維菌素含量

GB/T 20763-2006獸藥殘留檢測方法規(guī)范

ISO 20635嬰幼兒食品中氯霉素檢測標(biāo)準(zhǔn)適用于寵物藥品

FDA VICH GL49穩(wěn)定性測試指南

GB/T 38165-2019農(nóng)藥制劑中雜質(zhì)限量要求

AOAC 2015.09動物源性食品中伊維菌素殘留檢測

JP 17獸用注射劑無菌檢查法

GB/T 19136-2003農(nóng)藥熱儲穩(wěn)定性測定方法

ISO 10993-5醫(yī)療器械生物相容性評價

GB 31650-2019飼料中藥物添加劑殘留限量

US FDA Guidance for Industry #181獸藥開發(fā)規(guī)范

檢測儀器

超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(UPLC-MS/MS):用于痕量藥物及代謝物定量分析,質(zhì)量精度±0.01Da

氣相色譜-氫火焰離子檢測器(GC-FID):測定有機溶劑殘留,檢出限0.05ppm

激光粒度分析儀:測定懸浮劑粒徑分布,測量范圍0.01-3500μm

全自動微生物限度檢測系統(tǒng):集過濾、培養(yǎng)、計數(shù)于一體,符合GMP規(guī)范

藥物溶出度測試儀:配置自動取樣裝置,滿足USP<711>標(biāo)準(zhǔn)

電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS):重金屬痕量分析,檢測限0.01ppb

恒溫恒濕穩(wěn)定性試驗箱:溫度控制±0.5℃,濕度±2%RH

傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR):原料藥化學(xué)結(jié)構(gòu)確證,分辨率0.5cm?1

自動滴定儀:卡爾費休法水分測定,精度0.1μg

透皮擴散池系統(tǒng):Franz擴散池體外評價透皮吸收率

檢測流程

1、咨詢:提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品,安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù),編寫報告草件,確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件

TAG標(biāo)簽:

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