因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

總需氧微生物計數(shù)：通過平板計數(shù)法測定驅(qū)蜂藥中需氧細(xì)菌的總數(shù)量，評估產(chǎn)品整體微生物污染水平，確保符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求，防止細(xì)菌過度繁殖影響產(chǎn)品安全性。

霉菌和酵母菌計數(shù)：采用特定培養(yǎng)基培養(yǎng)并計數(shù)霉菌和酵母菌數(shù)量，識別產(chǎn)品中真菌污染風(fēng)險，避免因真菌生長導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)或用戶過敏反應(yīng)。

大腸菌群檢測：使用選擇性培養(yǎng)基檢測大腸菌群存在與否，評估產(chǎn)品糞便污染可能性，確保驅(qū)蜂藥無腸道病原體風(fēng)險，保護用戶免受腹瀉等疾病威脅。

金黃色葡萄球菌檢測：通過生化試驗和培養(yǎng)方法鑒定金黃色葡萄球菌，檢測產(chǎn)品中潛在致病菌，防止皮膚感染或食物中毒等健康問題發(fā)生。

沙門氏菌檢測：采用增菌培養(yǎng)和血清學(xué)方法檢測沙門氏菌，識別產(chǎn)品中腸道病原體污染，確保驅(qū)蜂藥無傷寒或腸胃炎傳播風(fēng)險。

銅綠假單胞菌檢測：利用選擇性培養(yǎng)基和生化測試鑒定銅綠假單胞菌，評估產(chǎn)品中機會致病菌水平，防止傷口感染或呼吸道疾病在用戶中傳播。

厭氧微生物檢測：在厭氧環(huán)境下培養(yǎng)并計數(shù)厭氧細(xì)菌數(shù)量，檢測產(chǎn)品中缺氧條件下生長的微生物，避免因厭氧菌繁殖導(dǎo)致產(chǎn)品腐敗或毒性增加。

真菌毒素檢測：通過色譜或免疫學(xué)方法分析真菌毒素含量，評估產(chǎn)品中霉菌代謝產(chǎn)物風(fēng)險，防止黃曲霉毒素等致癌物質(zhì)危害用戶健康。

微生物限度測試：綜合評估驅(qū)蜂藥中所有微生物的允許上限，確保產(chǎn)品微生物總數(shù)在安全范圍內(nèi)，防止整體污染超標(biāo)影響產(chǎn)品有效性。

無菌測試：在嚴(yán)格無菌條件下培養(yǎng)樣品，驗證產(chǎn)品中無任何微生物存活，確保驅(qū)蜂藥在特定應(yīng)用場景下達(dá)到無菌要求，避免感染風(fēng)險。

檢測范圍

噴霧驅(qū)蜂劑：用于個人防護的噴霧形式產(chǎn)品，需檢測微生物限度以防止氣溶膠傳播病原體，確保用戶吸入或接觸時無健康風(fēng)險。

乳液驅(qū)蜂劑：涂抹式乳液產(chǎn)品，檢測微生物污染以避免皮膚刺激或感染，確保乳液基質(zhì)中細(xì)菌和真菌水平符合安全標(biāo)準(zhǔn)。

固體驅(qū)蜂片：固態(tài)驅(qū)蜂產(chǎn)品如片劑或塊狀物，需評估微生物生長風(fēng)險，防止潮濕環(huán)境下霉菌滋生影響產(chǎn)品穩(wěn)定性和用戶安全。

驅(qū)蜂膏：膏狀驅(qū)蜂制劑，檢測微生物限度以預(yù)防膏體中細(xì)菌繁殖，確保黏稠基質(zhì)無污染導(dǎo)致皮膚過敏或傷口感染。

環(huán)境用驅(qū)蜂產(chǎn)品：應(yīng)用于戶外或室內(nèi)環(huán)境的驅(qū)蜂劑，檢測微生物水平防止環(huán)境病原體污染，確保大面積使用時不傳播疾病。

個人防護用驅(qū)蜂產(chǎn)品：直接接觸皮膚的驅(qū)蜂劑，需嚴(yán)格檢測微生物限度以避免用戶皮膚或黏膜感染，保障個人健康安全。

農(nóng)業(yè)用驅(qū)蜂劑：用于農(nóng)作物保護的驅(qū)蜂產(chǎn)品，檢測微生物污染防止農(nóng)田病原體傳播，確保農(nóng)產(chǎn)品安全無殘留風(fēng)險。

寵物用驅(qū)蜂劑：專為動物設(shè)計的驅(qū)蜂產(chǎn)品，評估微生物限度以避免寵物皮膚或消化系統(tǒng)感染，保障動物福利和用戶間接接觸安全。

驅(qū)蜂蠟燭：燃燒式驅(qū)蜂產(chǎn)品，檢測微生物污染防止煙霧中病原體擴散，確保燃燒過程無微生物傳播風(fēng)險。

驅(qū)蜂貼片：粘貼式驅(qū)蜂產(chǎn)品，需評估微生物生長在粘合劑中的可能性，防止貼片部位細(xì)菌滋生導(dǎo)致皮膚炎癥。

檢測標(biāo)準(zhǔn)

ISO 11737-1:2018 醫(yī)療器械滅菌 - 微生物方法 - 第1部分：產(chǎn)品上微生物種群的測定：規(guī)定了微生物限度測試的通用方法，包括樣品處理和計數(shù)技術(shù)，適用于驅(qū)蜂藥中微生物數(shù)量的定量分析。

USP <61> 微生物限度測試：美國藥典標(biāo)準(zhǔn)，定義了非無菌產(chǎn)品中微生物的允許限值和檢測程序，用于驅(qū)蜂藥的細(xì)菌和真菌污染評估。

EP 2.6.12 微生物限度測試：歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)，詳細(xì)描述了微生物檢測的培養(yǎng)基選擇和培養(yǎng)條件，適用于驅(qū)蜂藥的衛(wèi)生安全性驗證。

GB/T 14233.2-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第2部分：微生物限度測試：中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了微生物檢測的采樣和計數(shù)方法，用于驅(qū)蜂藥的產(chǎn)品安全評估。

ASTM F60-68(2013) 用于醫(yī)療設(shè)備的微生物測試方法：美國材料與試驗協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)，提供了微生物檢測的通用指南，適用于驅(qū)蜂藥的污染風(fēng)險分析。

檢測儀器

生物安全柜：提供無菌操作環(huán)境的設(shè)備，通過高效空氣過濾系統(tǒng)防止外部污染，在本檢測中用于樣品制備和轉(zhuǎn)移，確保微生物測試過程無交叉污染。

培養(yǎng)箱：控制溫度和濕度的恒溫設(shè)備，用于微生物樣本的培養(yǎng)和生長，在本檢測中維持特定條件以促進(jìn)細(xì)菌或真菌繁殖，便于后續(xù)計數(shù)和分析。

菌落計數(shù)器：自動或手動計數(shù)微生物菌落的儀器，通過圖像識別或網(wǎng)格系統(tǒng)統(tǒng)計菌落數(shù)量，在本檢測中用于精確測定驅(qū)蜂藥樣品中的微生物總數(shù)。

PCR儀：進(jìn)行聚合酶鏈反應(yīng)的設(shè)備，用于微生物的分子檢測和鑒定，在本檢測中擴增特定DNA序列以識別病原體種類，提高檢測準(zhǔn)確性。

顯微鏡：放大觀察微生物形態(tài)的光學(xué)設(shè)備，用于初步鑒定細(xì)菌或真菌類型，在本檢測中輔助確認(rèn)微生物種類和污染程度。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進(jìn)行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認(rèn)信息是否無誤

7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件